实验证明，肝硬化是完全可以逆转的。逆转肝硬化的治疗应该标本兼治，所谓治本要针对病因，解决肝硬化的源头问题。
引起肝硬化的原因各不相同，治疗时先要清楚这些病因，如乙型肝炎或丙型肝炎引起的肝硬化，应首先考虑抗病毒治疗，最好在疾病早期进行。
另外研究发现，某些中药制剂有一定的抗肝纤维化作用，使用后可使门静脉压力有所下降，脾回缩，各项纤维化指标有显著下降，这也说明肝纤维化是可以逆转的。
早期肝硬化（代偿期肝硬化）因其临床症状不典型，体征也不明显，肝、脾常呈轻度增大，肝功能正常或基本正常，不易与慢性肝炎鉴别。
晚期肝硬化（失代偿期肝硬化）有明显的肝细胞功能减退和门静脉高压症等临床表现，一般容易判断。
判断肝炎病人已发生临床肝硬化的主要依据是脾大加肝纤维化4项异常，同时发现以下症状：
肝功能减退的临床表现：乏力、体重减轻、面部消瘦、无光泽、双下肢水肿、厌食、腹胀，终末期会出现中毒性肠麻痹；男性可出现性欲减退、乳房肿大，女性出现月经不调、闭经症。
门静脉高压的临床表现：白细胞、红细胞、血小板等末梢血细胞减少，腹壁静脉曲张，痔核静脉形成，腹水及胸腔积液出现等。
内镜检查：可发现食管-胃底静脉曲张及门静脉高压性胃病、结肠静脉曲张等。
B超检查：肝缩小、脾增大、肝包膜不光滑、边缘呈锯齿状，肝内质地不均、可见结节形成，肝血流减少，流速减慢。门静脉增宽。
腹腔镜检查及因其他疾病开腹手术探查：肝缩小、呈暗红色，表面有结节形成。
肝组织病理：肝弥漫性纤维化伴肝细胞再生结节形成及假小叶形成。
肝硬化的实质是肝内胶原纤维大量增生，而制造胶原纤维的“车间”是成纤维细胞。这种细胞在肝炎病毒、酒精、有机磷或药物等刺激下，会生成胶原分子并分泌排出，沉积于肝，最后肝内广泛纤维化。
而在胶原纤维形成的早期阶段，微纤维能被弱酸溶解，这是逆转肝硬化的大好时机。
肝硬化后期的胶原纤维也非“铁板”一块，仍可能被体内一些蛋白酶切断，并打开螺旋形结构，但这种自然清除胶原纤维的过程十分缓慢。许多中西医结合治疗方法的确能改善肝硬化的组织结构，减缓肝硬化进程，促进胶原纤维降解清除的过程。
如果治疗得法，调理适度，肝内纤维瘢痕自行降解，纤维由粗变细，由厚变薄，由长变短，这些碎小纤维又被肝内防御细胞吞噬、清除。
与此同时，肝发挥强大的再生能力，重建正常的肝小叶结构，最终全部去代假小叶，恢复正常肝功能。由此可见，肝假小叶并非一成不变，而是可能逆转，甚至可完全地转变为正常肝小叶的结构和功能。
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