颅骨血管内皮瘤

注释：骨血管内皮瘤是一种恶性肿瘤，也有一些作者将其列为介于良恶性之间的中间型或未定型，比较少见。多发生于长管状骨（约50%），以下肢最多见。男女发病率之比约为2:1，中位年龄在32岁。

颅骨血管内皮瘤常发生于额骨,相当罕见。

影像学表现:

X线：显示较大的膨胀性溶骨病灶,通常为多发,周围无硬化边。部分溶骨病灶无膨胀，边界不清，其内可见高密度的斑点状残留骨。

CT：常呈稍高密度肿块，颅骨破坏并侵犯脑组织，可形成较大的软组织肿块并向内外扩展。

MRI：示板障内多发病灶，内外板均受侵。T1WI与灰质等信

号,T2WI呈不均匀高信号并有分叶及间隔。增强后病灶明显不均匀强化。

颅骨血管内皮瘤。男性，13岁。A.颅骨侧位X线显示多个边界清楚的溶骨性病灶；B.CT骨窗显示溶骨性病灶，板障轻度膨胀；C～E.MRI显示板障内多个病灶，内外板均受累，部分病灶向颅内突起，但没有侵犯脑实质；T1WI呈等信号，T2WI呈高信号，有分叶和间隔表现；增强后可见明显均匀强化。