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各类慢病患者招募,医院专家团队免

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尊敬的慢病患者:

您好!医院正在开展高血压、帕金森、类风湿性关节炎、糖尿病足溃疡、乙肝、心衰等免费治疗目。

您可享受知名教授及专家团队的免费治疗,无需挂号排队!且参加项目均有一定补助!

治疗药物、入选标准、医院、患者获益等详情内容,请下拉获取......

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项目一:轻中度高血压患者招募(预计7月开始)

注意:活动预计7月开始,现接受报名,名额有限,如您符合尽快联系我们老师!研究背景:

一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的III期研究正在进行。该研究已经通过国家药品监督管理局以及独立伦理委员的批准。欢迎病友携带相关病历和实验室检查资料前来咨询。

主要入选标准:1、18-70岁(含)的中国男性和女性成年门诊患者;2、轻度至中度原发性高血压患者:平均坐位舒张压(DBP)*≥90mmHg且mmHg平均坐位收缩压(SBP)*mmHg*平均坐位DBP和SBP:间隔1分钟连续2次读数的计算平均值。如果两次测量值的差别大于5mmHg,则需进行第三次测量,并记录三次读数的计算平均压力。3、患者可以存在以下情况:a.既往接受过高血压治疗,且研究者认为停用其治疗是安全的。b.既往未诊断为高血压或未接受过抗高血压治疗。

主要排除标准:

患有严重的心脑血管疾病及其他重大疾病者

患者获益:

单次车补元,共去8次左右

医院:医院医院医院医院医院医院广医院医院医院中医院医院医院医院医院

项目二:重度高血压患者招募(报名中)

研究背景:

为了能更好的控制血压,现医院及国内25个城市,38家医院,将针对血压控制不佳的人群,符合要求者,可进行免费法国进口药物治疗,活动进行中!

主要入选标准:

1、原发性高血压患者:高压-mmHg,且低压90-mmHg;

2、患者服用高血压药物,血压仍未控制:接受最大剂量的任意一种降压药物治疗、或起始剂量的任意两种降压药物治疗。

主要排除标准:

1、患有严重的心脑血管疾病及其他重大疾病者

2、糖尿病患者

3、近5年内接受过重大手术者

?????患者获益:

1、单次车补元,共去7次左右?

2、完成整个活动赠送一台血压计????

医院:

医院

医院

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天津市人民医院

医院

西安交通大医院

医院

医院

医院

吉大一中日联谊

医院

医院

医院

大连医院

医院

医院

医院

医院

医院

医院

医院

医院

项目三:消融术高血压患者招募(报名中)

研究背景:一项前瞻性、多中心、随机对照、优效性设计的,验证微孔灌注肾动脉消融导管用于治疗中国人群原发性高血压患者的安全性和有效性的临床试验研究正在进行。

主要入选标准:1、年龄18-65(含)周岁;

2、原发性高血压;

3、依据方案规定,经抗高血压药物筛选治疗4周后,mmHg≤OSBPmmHg,ODBP≥90mmHg;mmHg≤24hSBP<mmHg;

4、受试者同意参与本临床试验并自愿签署知情同意书。

主要排除标准:

1、继发性高血压;

2、曾经或目前患有下列疾病或情况者:-

1)原发性肺动脉高压;

2)I型糖尿病;

3)半年内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、晕厥或者脑血管意外史;

3、严重的心脑血管疾病和呼吸系统疾病;

4、急性和严重全身感染。

患者获益:

单次车补元,共去10次左右

医院:

医院

医院

大连医院

医院

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医院

医院

医院

医院

医院

厦门医院

重庆医院

医院

医院

项目四:帕金森患者招募(报名中)

研究背景:一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的评价芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中多次给药的安全耐受性和药代动力学特征,探索芬乐胺片治疗早、中期帕金森病的有效性的临床试验研究正在进行。

主要入选标准:

1、年龄30周岁以上,性别不限;

2、依据中国帕金森病的诊断标准(版)确诊为帕金森病的患者;

3、Hoehn-Yahr分级≤3级;

4、统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动评分(第Ⅲ部分)≥10;

5、入组前28天内没有使用抗帕金森病药物

主要排除标准:

1、因使用药物(如氟桂利嗪、甲氧氯普胺)、神经系统疾病、遗传代谢病、脑炎、脑血管疾病或其他退行性疾病(如进行性核上性麻痹)导致的不典型的帕金森症状者;

2、患有痴呆、活动性精神疾病或幻觉、重度抑郁症;

3、接受过神经外科手术或电刺激治疗者;

4、肝功能及肾功能异常者;

5、严重心血管疾病;

6、严重器官系统和免疫系统疾病;

7、5年内患有恶性肿瘤者;

患者获益:

患者补助元

医院:

医院

医院

医院

医院

医院

医院

项目五:类风湿性关节炎患者招募(报名中)

研究背景:评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液单次给药后在中到重度活动性类风湿性关节炎患者中的安全性和耐受性,初步评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液单次给药后在到重度活动性类风湿性关节炎患者中的有效性。

主要入选标准:

1、筛选时年龄18~70周岁(包含边界值),性别不限;

2、诊断为成人类风湿性关节炎(RA)的患者且RA病史至少在6个月以上;

3、患有中重度活动性RA,且至少有6个以上的关节疼痛和肿胀。

主要排除标准:

1、有经研究者判断的未控制的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、血液系统、神经系统或精神病学障碍或任何其他严重和/或非稳定型疾病或病史;

2、患有除RA外的自身免疫疾病者;

3、患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史者;

4、患有任何淋巴增殖性疾病病史者;

6、患有未控制的哮喘、牛皮癣或炎症性肠病;

7、患有活动期纤维肌痛;

5、筛选前6个月内有临床重大感染者。

患者获益:

患者补助元(税前)

医院:

医院

医院

蚌医院

医院

项目六:糖尿病足溃疡患者招募(报名中)

研究背景:一项采用单次及多次给药,评价人胎盘间充质干细胞凝胶对糖尿病足溃疡修复的安全性、耐受性及初步有效性的临床试验研究正在进行。

主要入选标准:

1、18岁≤年龄≤75岁;2、1型或2型糖尿病患者,糖化血红蛋白HbA1c≤9.0%;3、临床诊断为糖尿病足溃疡,经综合治疗后Wagner分级为1级或2级;4、糖尿病足溃疡采用常规治疗方法治疗4周或以上,溃疡无明显好转(溃疡面积缩小≤40%)或继续扩大的患者;主要排除标准:1、有全身感染征象者,或合并蜂窝织炎者,或磁共振成像(MRI)提示合并骨髓炎者;2、溃疡处病理检测显示有恶性病变,或既往曾有恶性肿瘤病史;3、溃疡创面与其他病变形成窦道且无法实施清创术;4、严重高血压,收缩压≥mmHg或舒张压≥mmHg;5、6个月内有脑卒中、不稳定性心绞痛、心肌梗塞发作史者。患者获益:

单药补助元,多药补助元(随机分组,不能选择)

医院:

医院

医院

医院

项目七:乙肝患者招募(报名中)

研究背景:一项旨在评价TVAX-注射液在乙肝患者中单次给药、多次给药的安全性、耐药性和初步有效性的Ⅰ期多中心、随机、双盲临床研究正在进行。

主要入选标准:

1、男女不限,年龄≥18岁且≤65岁;

2、抗核抗体(ANA)检测阴性;

3、既往至少已经有6个月HBsAg阳性病史;

4、接受替诺福韦或恩替卡韦单一治疗。

主要排除标准:

1、其他肝脏疾病:如自身免疫性肝炎、中毒性肝炎、血色病、酒精肝等

2、既往肝衰竭、肝硬化病史

3、不可控的高血压和糖尿病

4、有严重的心脏疾病

患者获益:

患者补助00-元

医院:

医院

医院

医院

医院

项目八:心衰患者招募(报名中)

研究背景:评估注射用重组人纽兰格林对pg/ml≤NT-proBNP≤0pg/ml,纽约心功能分级II/III级慢性收缩性心力衰竭患者的影响,确定其疗效等。

主要入选标准:

1、年龄18-75岁,男女不限;2、左心室射血分数(LVEF)≥40%(超声心动图检测);3、慢性心力衰竭,NYHA心功能II、III级患者。

主要排除标准:

1、肥厚性心肌病,风湿性心脏病,缩窄性心包炎,明显的瓣膜病变或先天性心脏病,原发性肺动脉高压或继发重度肺动脉高压的患者;2、不稳定型心绞痛;3、无传染病及其他重大疾病。患者获益:

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医院:

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